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Seit mehr als 45 Jahren steht die Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH für verantwortungsvolle Lohnherstellung von sterilen Zubereitungen in Glasampullen und Glasvials. Mit unserem Neubau ist in Melsungen eine der modernsten Fertigungsanlagen in Deutschland entstanden.

Nationale und internationale Kunden vertrauen auf unsere langjährige Erfahrung, Effizienz und Professionalität.

Gestalten Sie diesen Erfolg schnellstmöglich aktiv mit in der Abteilung Projektentwicklung/Kundenprojekte in Vollzeit und unbefristet als

Mitarbeiter Projektentwicklung/Kundenprojekte - Analytik (m/w/d)


Aufgaben
  • Prüfung analytischer Dokumentation (z. B. Prüfmethoden) auf Machbarkeit/Umsetzbarkeit im Rahmen der Organisation des Transfers neuer Produkte vom Kunden ins Unternehmen (Kundenprojekte)
  • Kostenkalkulation und Koordination der Transferaktivitäten in Absprache mit anderen Abteilungen, im Speziellen Planung von Methodentransfer/Methodenvalidierung in Zusammenarbeit mit der Qualitätskontrolle
  • Erstellung und Review der notwendigen GMP konformen Dokumentation (z. B. Pläne & Berichte analytischer Transfer-/Validierungstätigkeiten) in Absprache mit dem Kunden
  • Projektbezogene Kundenkorrespondenz sowie Ergebnisdarstellung im Rahmen Ihrer Aufgaben beim Kunden und in Audits, auch in englischer Sprache
  • Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Prozessvalidierungen

Profil

Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master/Diplom) im Bereich Chemie, Lebensmittelchemie oder Pharmazie und können bereits auf Berufserfahrung im Bereich Methodentransfer/ Methodenvalidierung sowie Projektmanagement, idealerweise in einem Pharmaunternehmen, zurückblicken. Des Weiteren verfügen Sie über gute Fachkenntnis und praktische Erfahrungen im Bereich der instrumentellen Analytik, insbesondere im Bereich der HPLC-Analytik. Sie identifizieren sich mit Fragestellungen hinsichtlich verschiedenster analytischer Methoden (HPLC, AAS, GC, UV/VIS, Titration) im Rahmen des Produkttransfers und verstehen sich als beratendes Bindeglied zu unseren Kunden. Unter Termindruck behalten Sie die Übersicht und sind das Arbeiten im GMP Umfeld gewohnt. Sie sind teamfähig und verfügen über ein hohes Maß zur Selbstorganisation sowie eine ausgezeichnete Kommunikationskompetenz. Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, gründlich und verantwortungsvoll. Neben sehr guten Englischkenntnissen erwarten wir Einsatzbereitschaft.


Wir bieten

Als eines der führenden Lohnherstellungsunternehmen für Parenteralia in Deutschland bieten wir Ihnen eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team. Leistungsgerechte Bezahlung und die Möglichkeit der kontinuierlichen Weiterbildung sind für uns selbstverständlich.